AVANCES PARA DETECTAR EL CROMOSOMA 21

Un análisis de sangre durante el embarazo podría pronto reemplazar a las pruebas más invasivas que se usan hoy en día para detectar defectos cromosómicos en el feto, como el síndrome de Down. La doctora de origen holandés, SusanaFrints está usando el mismo principio para desarrollar un análisis que detecte la trisomía 21 que se encuentra en el síndrome de Down (en donde hay una copia adicional del cromosoma 21). Ahora  científicos desarrollaron un nuevo método para descartar el síndrome de Down en los fetos que, según los investigadores, dicen que podría reducir drásticamente la necesidad de someter a las mujeres embarazadas a invasivas pruebas médicas que pueden conducir a un aborto natural. Este examen o  prueba se realiza a partir de la sangre de la madre, que porta fragmentos del ADN del feto. El ensayo clínico, realizado sobre 1.000 mujeres en el King's College Hospital de Londres, Reino Unido, arrojó una precisión de más del 90%. La prueba será sometida a un período de prueba de dos años que involucrará a 20.000 mujeres.En la prueba que se lleva actualemente de amniocentesis ,se usa esta misma técnica para detectar anormalidades en el cromosoma fetal, pero se hace tomando muestras del líquido amniótico en el útero.Sin embargo, la amniocentesis es peligrosa para el feto y la madre porque se debe insertar en el útero una aguja larga con la cual se extrae el líquido.Los detalles del análisis fueron presentados durante la conferencia anual de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), que se celebra en Roma.

ISABEL VIRGINIA CHIRINOS FLORES

14/06/2013